A20 小鼠B細胞淋巴瘤細胞-新品介紹

點擊次數：1182 發布時間：2021/1/25 9:50:54

A20 小鼠B細胞淋巴瘤細胞

Catalogue No.: C346

Product Format: a T25 flask

Culture Properties：半貼壁(貼壁弱，消化時間短)

Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application: Cells ａnd cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

A20 小鼠B細胞淋巴瘤細胞-新品介紹

Components

Item	Specifications
a T25 flask	2X10⁶
Manual	1 copy

A20 小鼠B細胞淋巴瘤細胞-新品介紹

Operation steps for cell culture

1. 輕輕吹勻細胞，收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min，棄上清；

2. 用新的完全培養基重懸細胞，均勻分為幾份，接種到新的培養瓶中，并補加足量的完全培養基；

（細胞比較依賴細胞密度，細胞傳代及傳代后密度不宜過低，過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代培養基不能完全變黃，不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔，不應吹出過多氣泡。）

3. 將細胞放回37度培養箱繼續培養。

傳代比例: 不同細胞生長速度不，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%完全培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

Tips：

1. 細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的完全培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

2. 細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養基重新接種或傳代。

3. 細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養（高不超過20%），也可以根據細胞生長狀態，選擇傳代細胞到新的培養瓶中繼續培養。

4. 不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞完全漂浮。客戶消化過度導致細胞死亡、漂浮、生長緩慢，不提供免費售后服務。

5. 干冰發貨均為兩支，客戶先復蘇支，若復蘇失敗及時聯系我方并在我方指導下復蘇第二支。若客戶同時復蘇兩支均狀態不佳，我方不提供免費售后服務。

6. 細胞狀態正常時，應盡快凍存細胞保種，凍存后應隨機抽取支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導致死亡負責，客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務。

A20 小鼠B細胞淋巴瘤細胞-新品介紹
Notice：

客戶收到細胞有任何疑問請及時致電我們，細胞收到后1周內沒有任何電話，或其他形式回訪，默認為細胞質量沒問題，之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供次，若重發后再次培養死亡不再免費補發，細胞收貨時已經死亡或密度不足的除外。

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